• 病名。一种眼睛不能辨别颜色的病。常见的色盲是红绿色盲，患者不能区别红绿两种颜色，也有只能区别明暗不能区别色彩的全色盲。色盲患者常见于先天遗传，且男子居多。

• 一种眼睛不能辨别颜色的疾病。常见的色盲是红绿色盲，患者不能区别红绿两种颜色，也有只能区别明暗不能区别色彩的全色盲。色盲患者常见于先天性遗传。
    【造句】患有色盲的人无法辨识红绿灯，开车容易发生危险。

色盲亦称「色觉辨认障碍」，是指无法正确感知部分或全部颜色间区别的缺陷。通常色盲发生的原因与遗传有关，但部分色盲则与眼，视神经或脑部损伤有关，也可由于接触特定化学物质。英国化学家约翰·道尔顿在发现自己是色盲者后，于1798年出版了第一部论述此问题的科学专着《关于色彩视觉的离奇事实》。由于道尔顿的研究，该缺陷常被称为道尔顿病，不过目前多用色盲中的一种——绿色盲以描述道尔顿的缺陷。红绿色盲人口占全球男性人口约8%，女性人口约0.5%。其中约6%人口为三色视觉(色弱)，约2%人口为二色视觉(色盲)，极少数为单色视觉(全色盲)。色盲通常被认为是一种缺陷，然而在特定情形下，色盲者相比于正常辨色力者更有优势。不少研究指出，色盲者在光线较弱时视力较强，并且更擅长识别特定颜色的伪装。这在天择说上可解释先天性红绿色盲在人群中惊人的高发率。

发生原因

眼睛之所以能辨识颜色，是由于眼睛存在三种能辨色的椎状细胞，这三种椎状细胞分别能吸收不同波长范围的光，分别是蓝、绿、红（即光的三原色）。当椎状细胞受到损伤或发育不全时，就有可能造成色盲。以发生原因来分，色盲可分为先天性色盲和后天性色盲。先天性色盲多为红绿色盲，对于红绿辨色有障碍。大部分与颜色辨识有关的基因多位于X染色体上，且为隐性遗传。由于人类辨识颜色的基因是来自X染色体，故若母亲为色盲者，则其所生的儿子必定是色盲。（因为男性第23对染色体为x-y基因，而色盲母亲会将唯一令下一代有可能遗传色盲的X染色体传全数遗传予儿子。）其详细机制可参见X染色体。后天性色盲的发生原因可能与视网膜、视神经病变有关，例如外伤、青光眼。